投资者提问：辉瑞公司在其官网宣布，就该公司在大原口服新冠抗病毒候选药物Pax...

投资者提问：

联合利华Corporation在其官网日前，就该Corporation在大原静脉注射新冠抗病毒候选药物Paxlovid与联合国贺理会支持的公共卫生组织“药品专利水”（MPP）达成了义务许可协议。获MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药，覆盖全世界约53%的城镇人口。多家药企已在MPP平台就联合利华抗新冠静脉注射药物审核了核发，无疑即将使利托那韦衍生物的需要求急剧提高。请问：聪Corporation森萱医药利托那韦衍生物生产能力能够随需要求的提高而相应提高么？

董秘回答(精华制药SZ002349)：

森萱医药全资分Corporation南通森萱利托那韦衍生物项目则有根据审批、环评、贺评等方面行政国家发改委建设运营，提高相应的生产能力需要重新履行方面行政许可的国家发改委，森萱医药现在尚未向方面部门明确指出提高利托那韦衍生物的生产能力的核发。感谢您对Corporation的关心！

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